Gemeinsame Spezifikation Anhang XVI MDR

Aufruf Die Europäische Kommission führt derzeit eine Umfrage zu gemeinsamen Spezifikationen für Produktgruppen ohne medizinische Zweckbestimmung durch – Anhang XVI der Verordnung (EU) 2017/745. Diese Umfrage läuft bis zum 12. Februar 2022.  Die Verordnung über Medizinprodukte legt Sicherheits- und Leistungsstandards für Medizinprodukte fest, die in der EU verwendet werden. Sie gilt auch für Produkte, die […]

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Medizinprodukteberater – Schwerpunkt ästhetische Medizin

Inhalt des digitalen Seminarordners
Primer, nach Zahlung des Kursgeldes Unterlagen zur Vorbereitung
Vortragsfolien
Medizinprodukterichtlinie (MDD) 93/42/EWG und 2007/47/EG
Medizinprodukteverordnung (MDR) 2017/745/EU
Medizinproduktegesetz (MPG)
Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG)
Heilmittelwerbegesetz (HWG)
Formblatt für die Meldungen von Mitteilungen durch den MP-Berater
Vorlage für Maßnahme Empfehlungen durch den SiB

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